Патологии сетчатки
Лечение ЦХРД
Центральные хориоретинальные дистрофии - необратимые дегенеративные изменения в хориокапиллярном слое сосудистой оболочки глаза, затрагивающие пигментный слой сетчатки и мембрану Бруха.
18.06.2015
Прочесть
Патогенез диабетической ретинопатии
Многие механизмы развития ДР хорошо изучены, однако нет единой концепции патогенеза этого осложнения СД. Среди факторов, вызывающих развитие и прогрессирование ДР, наиболее существенными являются следующие:метаболические,…
10.05.2015
Прочесть
Гемералопия
Наиболее часто встречающейся патологией восприятия света является нарушение темновой адаптации – гемералопия. Это - офтальмопатология, характеризующаяся нарушением зрительной адаптации к условиям пониженной…
09.05.2015
Прочесть
Диабетическая ретинопатия
- одно из наиболее тяжёлых осложнений сахарного диабета проявление диабетической микроангиопатии, поражающее сосуды сетчатой оболочки глазного яблока, наблюдаемое у 90% пациентов при сахарном диабете.…
28.04.2015
Прочесть
Центральная серозная хориоретинопатия (ЦСХ)
- серозная отслойка нейроэпителия сетчатки с отслойкой пигментного эпителия или без нее в результате повышенной проницаемости мембраны Бруха и просачивания жидкости из хориокапилляров через пигментный…
14.04.2015
Прочесть
Заболевания, сопровождающиеся нарушением периферического зрения
Периферическое зрение осуществляется при помощи палочек – специальных клеток-фоторецепторов сетчатки. Периферическое зрение обеспечивает восприятие окружающего пространства и ориентацию в этом пространстве,…
07.04.2015
Прочесть
Болезнь Коатса
- идиопатическое заболевание, характеризующееся полиморфными изменениями сосудов сетчатки, локализующимися преимущественно на периферии, и массивной интра- и субретинальной экссудацией.
11.02.2015
Прочесть
Х-хромосомный ювенильный ретиношизис
- наиболее распространенный тип врожденного ретиношизиса: частота его 1:10 000. Заболевание передается через Х-хромосому, болеют только мужчины. Женщины, "клинически здоровые", являются лишь носительницами…
11.02.2015
Прочесть
Болезнь Фавре-Гольдманна
- редко наблюдаемое заболевание, являющееся сочетанием пигментной абиотрофии сетчатки (палочко-колбочковая дистрофия), ретиношизиса и изменений в стекловидном теле.
11.02.2015
Прочесть