Это семейно-наследственная болезнь, характеризующаяся появлением в строме оптической зоны роговицы нитевидных, линейных, ветвящихся и переплетающихся между собой (на подобие решетки) помутнений серого цвета.
Синонимы: Диммера болезнь, Гааба дистрофия, дистрофия роговицы решетчатая.
Клиника
- В передних и средних слоях оптической зоны роговицы появляются линейные и мелкоточечные помутнения.
- Понижается чувствительность роговицы.
- Возможно образование поверхностных язв в центральной зоне роговицы, в последующем они рубцуются, что значительно понижает зрение.
Страдают обычно молодые люди в период наступления половой зрелости. Этиология неизвестна.
Впервые описал в 1890 г. швейцарский офтальмолог H. Biber, сотрудник проф. O. Haab, затем в 1898 г. O. Haab и в 1899 г. F. Dimmer. Первое сообщение в русской литературе сделал Л. М. Сергиевский в 1915 г.