Другое название: бронзовая болезнь
— редкое эндокринное заболевание, в результате которого надпочечники теряют способность производить достаточное количество гормонов, прежде всего кортизола.
Глазные симптомы. Пигментация краев век и конъюнктивы. Пигментация конъюнктивы особенно выражена на верхней половине глазного яблока. Редким, но патогномоничным симптомом болезни является ретиномеланоз - мелко- и крупнозернистые пигментные отложения в сетчатке. Во время кризов болезни отмечается выраженное понижение ВГД.
Общие проявления. Адинамия, повышенная утомляемость, отсутствие аппетита и значительная потеря массы. Участки тела, которые часто подвергаются действию света и (или) давлению гиперпигментированы. Тошнота, понос, облысение, пониженная температура тела, брадикардия, гипотония, ослабление либидо и потенции. Склонность к гипогликемии, уменьшение содержания хлоридов и натрия с одновременным увеличением содержания калия крови.
Возможно развитие (чаще постепенное, реже острое) так называемых аддисонических кризов, характеризующихся неукротимой рвотой, профузными поносами, сильной болью в животе, общей слабостью, гипотермией, резким падением АД, развитием острой сердечно-сосудистой недостаточности и менингеального синдрома.
В основе заболевания лежит приобретенная или наследуемая по аутосомно-рецессивному типу хроническая недостаточность надпочечников. Гиперпигментация обусловлена увеличенной продукцией меланоцитостимулирующего гормона - интермедина в аденогипофизе вследствие выпадения тормозящего влияния гормонов вырабатываемых корой надпочечников на гипофиз.
Болезнь описана в 1849 г. английским врачом Thomas Addison (1793 -1860).
Общие проявления. Адинамия, повышенная утомляемость, отсутствие аппетита и значительная потеря массы. Участки тела, которые часто подвергаются действию света и (или) давлению гиперпигментированы. Тошнота, понос, облысение, пониженная температура тела, брадикардия, гипотония, ослабление либидо и потенции. Склонность к гипогликемии, уменьшение содержания хлоридов и натрия с одновременным увеличением содержания калия крови.
Возможно развитие (чаще постепенное, реже острое) так называемых аддисонических кризов, характеризующихся неукротимой рвотой, профузными поносами, сильной болью в животе, общей слабостью, гипотермией, резким падением АД, развитием острой сердечно-сосудистой недостаточности и менингеального синдрома.
В основе заболевания лежит приобретенная или наследуемая по аутосомно-рецессивному типу хроническая недостаточность надпочечников. Гиперпигментация обусловлена увеличенной продукцией меланоцитостимулирующего гормона - интермедина в аденогипофизе вследствие выпадения тормозящего влияния гормонов вырабатываемых корой надпочечников на гипофиз.
Болезнь описана в 1849 г. английским врачом Thomas Addison (1793 -1860).
