Петерса синдром

Петерса синдром (A. Peters, 1906), Peter's syndrome - врождённое наследственное заболевание, ведущие симптомы которого - множественные аномалии развития глаз.

Клиническая симптоматика: уже с рождения у этих детей выявляют глазные аномалии, обусловливающие слепоту и раннее развитие глаукомы это -

  • микрофтальм с центральной склеророговицей и различными аномалиями "неполного расщепления передней камеры" (с задним кератоконусом, задним эмбриотоксоном, врождёнными иридокорнеальными сращениями, мелкой передней камерой неравномерной глубины и персистирующей зрачковой мембраной, аномалиями гониодисгенеза, передней пирамидальной катарактой),
  • нередко - с аномалиями заднего отдела глаза (с персистирующей гиалоидной артерией, колобомой хориоидеи и сетчатки, гипоплазией зрительного нерва);
  • нередко у этих детей наблюдают расщелины неба и губы, анкилозы конечностей, атрезию кишечника и другие аномалии и пороки развития;
  • часто отмечают умственную отсталость.

Тип наследования - предположительно аутосомно-рецессивный.