Эмбриотоксон

Написала Левина Дарья, последняя правка от 04.05.2015

ЭмбриотоксонЭмбриотоксон (передний и задний) - оба состояния носят врожденный характер, представляя собой по существу аномалии развития, это помутнение периферических отделов роговицы, причем данное явление носит врожденный характер и может проявляться в виде разорванного либо полностью замкнутого кольца, а узкая полоска из прозрачной ткани может быть областью отделения такого кольца от лимба.

Передний эмбриотоксон - узкая полоска помутнения периферии роговицы в виде замкнутого или разорванного кольца (дуги), отделенного от лимба прозрачным ободком, что характеризует и возрастные (старческие) кольцо или дугу. Помутнение расположено в передних и средних слоях роговичной ткани. Передний эмбриотоксон может иметься у ребенка уже при рождении или появляется несколько позже (в течение года). Возможно его сочетание с другими аномалиями: синими склерами, дистрофиями роговицы, с мегалокорнеа и др.

Задний эмбриотоксон - аналогичное помутнение задних роговичных слоев с захватом десцеметовой мембраны. Также сочетается с другими врожденными изменениями: глаукомой, дисгенезом Ригера и др.

Лечение направлено на улучшение трофики и нормализацию обменных процессов: инъекции АТФ (под кожу и под конъюнктиву), кокарбоксилазы, применение витаминов А, В, Е и стимулирующих препаратов. При наличии глаукомы - фистулизирующая операция.